A FDA, a agência de remédios dos Estados Unidos, mandou em 9 de novembro de 2026 que todos os remédios da classe GLP-1, como Ozempic, Wegovy, Mounjaro e Zepbound, passem a avisar na bula sobre o risco de NAION, uma perda súbita de visão. Nos 126 estudos clínicos analisados pela FDA, a NAION apareceu em 6,4 de cada 100 mil pacientes por ano com GLP-1, contra 3,8 com placebo ou outro remédio.
Na abertura de Nova York desta terça-feira, 10 de novembro de 2026, a Novo Nordisk (NVO / N1VO34), dona do Ozempic e do Wegovy, caía 1,8%, a US$ 40,63 às 11h34 de Brasília, segundo a CNBC. A Eli Lilly (LLY / LILY34), dona do Mounjaro e do Zepbound, subia 0,3%, a US$ 1.415,90, e o S&P 500 recuava 0,6% no mesmo horário.
Qual é o tamanho do risco de perder a visão com Ozempic e Mounjaro?
O risco extra de NAION com remédio GLP-1 é de 2,6 casos a cada 100 mil pacientes tratados por um ano, segundo a comunicação de segurança da FDA. Em proporção, 6,4 contra 3,8 dá 68% a mais. Em gente: se 100 mil pessoas usarem a caneta por um ano, entre 2 e 3 delas terão o problema a mais do que teriam sem o remédio.
A conta da FDA juntou 134.253 pacientes e achou 15 casos prováveis de NAION: 10 entre os 78.217 que tomavam GLP-1 e 5 entre os 56.036 do grupo de comparação. A FDA diz que não achou nos testes em animais um mecanismo que explique a ligação e que a relação de causa não está provada. A Novo Nordisk, dona do Ozempic e do Wegovy, disse à CNBC que os dados não mostram causa e efeito.
O aviso vale para a classe inteira, incluindo a pílula Foundayo, da Eli Lilly, aprovada em 2026. Ele entra na seção de advertências e precauções da bula, um degrau abaixo do alerta em caixa, o mais forte da FDA, que vários GLP-1 já têm pelo risco de tumor de tireoide visto em roedores.
O alerta da FDA muda as vendas da Eli Lilly e da Novo Nordisk?
Os analistas do Citi, citados pela CNBC em 10 de novembro de 2026, avaliam que o alerta deve chamar atenção mas ter efeito limitado sobre o uso dos GLP-1, porque a NAION é rara e os remédios também reduzem risco de infarto, doença renal e apneia do sono. O dado de vida real da própria FDA ajuda a explicar a leitura: num estudo com diabéticos tratados de 2019 a 2024, a NAION apareceu em 30 a 32 casos por 100 mil pacientes-ano com GLP-1 e em 31 com a classe SGLT-2, outro remédio comum de diabetes, sem diferença estatística entre os dois.
| Comparação da FDA | Casos de NAION por 100 mil pacientes-ano |
|---|---|
| Estudos clínicos: GLP-1 | 6,4 |
| Estudos clínicos: placebo ou outro remédio | 3,8 |
| Vida real, diabéticos: GLP-1 | 30 a 32 |
| Vida real, diabéticos: SGLT-2 | 31 |
| Vida real, diabéticos: DPP-4 | 26 |
Contra a classe DPP-4, a terceira da lista, o risco com GLP-1 foi 43% maior no estudo de vida real, e a FDA somou essa diferença aos estudos clínicos e a estudos publicados para exigir o aviso.
Quanto custam as ações da Eli Lilly e da Novo Nordisk em reais?
Uma ação da Eli Lilly a US$ 1.415,90 custava cerca de R$ 7.808 no dólar Ptax de 9 de novembro de 2026 (R$ 5,5146, do Banco Central). Na B3, o BDR LILY34 representa 1/30 da ação, segundo o Investidor10: na conta, perto de R$ 260 por BDR, antes do spread do formador de mercado.
Um recibo (ADR) da Novo Nordisk a US$ 40,63 custava cerca de R$ 224 no mesmo dólar. A queda de 1,8% na abertura de 10 de novembro de 2026 tira perto de R$ 4 de cada ADR; na B3, a Novo Nordisk é negociada pelo BDR N1VO34, que acompanha o papel de Nova York convertido pelo dólar.
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